Envase del medicamento Paidocort

Medicamento sujeto a prescripción médica

Paidocort 4 mg/ml

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 4.03 mg/ml del principio activo Prednisolona. Contiene los excipientes Parahidroxibenzoato de metilo sódico (1.50mg/ml), Parahidroxibenzoato de propilo sódico (0.30mg/ml), Edetato de disodio (1.00mg/ml), Sacarina sódica (1.00mg/ml), Hidrogenofosfato disódico dihidratado (3.01mg/ml), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (2.81mg/ml), Maltitol líquido (375.00mg/ml).

Laboratorio titular: Aldo-Union

Presentaciones


  • Comercializado
    Paidocort 3 mg/ml Solucion Oral
    1 Frasco de 125 ml
    CN 725289
    Precio Venta Público
    21.67€
    PVL 13.00€

  • Comercializado
    Paidocort 3 mg/ml Solucion Oral
    20 Frascos de 50 ml
    CN 607513
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Paidocort 3 mg/ml Solucion Oral
    1 Frasco de 50 ml
    CN 764703
    Precio Venta Público
    8.66€

Descripción Medicamento

Paidocort pertenece a un grupo de preparados hormonales denominado corticoesteroides sistémicos. Contiene un corticoide sintético denominado prednisolona, con acciones antiinflamatoria (disminuye la inflamación) e inmunosupresora (disminuye la respuesta inmunitaria).

Prednisolona se utiliza en el tratamiento de:

- Asma bronquial.

- Alteraciones alérgicas (alergopatías) e inflamatorias.

- Artritis reumatoide y otras alteraciones del colágeno (colagenopatías).

- Dermatitis y dermatosis (eczema subagudo y crónico, psoriasis, pénfigo, etc.).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024