Nervinex 125 mg

PRECIO

116.82€

Medicamento con 7 comprimidos, cada blister en forma de comprimido, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 125 mg de Brivudina en 1 comprimido.

Nervinex contiene la sustancia activa brivudina. Nervinex tiene un efecto antiviral y detiene la multiplicación del virus que provoca el herpes (el virus varicela-zoster).

Nervinex se utiliza en el tratamiento precoz de la infección por herpes (herpes zoster) en adultos sin alteraciones del sistema inmune (las defensas del cuerpo).

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
64917

Último cambio en el registro
18/07/2002

Fecha y estado de registro de la presentación
18/07/2002 - Autorizado

Código nacional de la presentación
786111

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
138881000140107 - Brivudina

Descripción clínica del producto
6301000140108 - Brivudina 125 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
6311000140106 - Brivudina 125 mg 7 comprimidos

Códigos ATC
J05AB15 - Brivudina

Excipientes
Lactosa hidratada

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
  • MUH (FV), 9/2017 (Referencia)
    Fecha : 07/09/2017
    Asunto : Brivudina (Nervinex): Se Recuerda Que Está Contraindicada Su Administración Junto con Antineoplásicos, Especialmente 5- Fluoropirimidinas, Debido a la Interacción Potencialmente Mortal
    Más información : Ver las recomendaciones
  • Capecitabina (ATC => L01BC06)
    Efecto : Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.
  • fluorouracilo, combinaciones con (ATC => L01BC52)
    Efecto : Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.
  • tegafur, combinaciones con (ATC => L01BC53)
    Efecto : Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.
  • fluorouracilo (ATC => L01BC02)
    Efecto : Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.
  • tegafur (ATC => L01BC03)
    Efecto : Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019