Envase del medicamento Palexia Retard

Medicamento sujeto a prescripción médica. estupefacientes

Palexia Retard 200 mg

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 232.96 mg del principio activo Tapentadol hidrocloruro. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (3.185mg), Propilenglicol (0.514mg).

Laboratorio titular: Grünenthal Pharma España

Presentaciones


  • Comercializado
    Palexia Retard 200 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada
    100 Comprimidos
    CN 603637
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Palexia Retard 200 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada
    60 Comprimidos
    CN 677293
    Precio Venta Público
    88.05€

Descripción Medicamento

Tapentadol -el principio activo de PALEXIA retard- es un analgésico potente que pertenece a la clase de los opioides.

PALEXIA retard 200 mg se utiliza para el tratamiento del dolor crónico intenso en adultos, que sólo se puede tratar adecuadamente con un analgésico opioide.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024