Cellcept, 500 Mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 4 viales, cada vial en forma de polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 500 mg de Micofenolato de mofetilo en 1 vial para inyección.

El nombre completo delmedicamento es CellCept 500 mg comprimidos recubiertos con película.

  • En este prospecto se utiliza el nombre abreviado de CellCept.

CellCept contiene micofenolato mofetilo.

  • Pertenece a un grupo de medicamentos denominado "inmunosupresores".

CellCept se utiliza para prevenir que el organismo rechace un órgano trasplantado.

  • Riñón, corazón o hígado.

CellCept debe utilizarse junto con otros medicamentos:

  • Ciclosporina y corticosteroides.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
96005005

Último cambio en el registro
01/06/1999

Fecha y estado de registro de la presentación
01/06/1999 - Autorizado

Código nacional de la presentación
712075

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
109131004 - Micofenolato mofetilo

Descripción clínica del producto
400290004 - Micofenolato de mofetilo 500 mg inyectable

Descripción clínica del producto con formato
30261000140105 - Micofenolato de mofetilo 500 mg inyectable 4 viales

Códigos ATC
L04AA06 - Ácido micofenólico · D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo

Excipientes
Cloruro de sodio

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
  • MUH (FV) 09/2015 (Referencia)
    Fecha : 23/10/2015
    Asunto : Micofenolato Mofetilo y Micofenolato Sódico: Riesgo de Malformaciones Congénitas y Aborto Espontáneo
    Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV) 19/2014 (Referencia)
    Fecha : 12/12/2014
    Asunto : Micofenolato Mofetilo y Sódico: Riesgo de Bronquiectasias e Hipogammaglobulinemia
    Más información : Ver las recomendaciones
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019