Envase del medicamento Cellcept

Uso hospitalario

Cellcept

Polvo para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 500 mg del principio activo Micofenolato de mofetilo. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (0-).

Laboratorio titular: Roche Registration

Presentaciones


  • Comercializado
    Cellcept 500 mg
    Polvo para Concentrado para Sol. para Perfusion
    4 Viales
    CN 712075
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 29.00€

Descripción Medicamento

CellCept contiene micofenolato mofetilo.

  • Pertenece a un grupo de medicamentos denominado "inmunosupresores”.

CellCept se utiliza para prevenir que el organismo rechace un órgano trasplantado.

  • Riñón o hígado.

CellCept debe utilizarse junto con otros medicamentos:

  • Ciclosporina y corticosteroides
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 09/2015 (Referencia)
  • Fecha : 23/10/2015
  • Asunto : Micofenolato mofetilo y micofenolato sódico: riesgo de malformaciones congénitas y aborto espontáneo
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  • MUH (FV) 19/2014 (Referencia)
  • Fecha : 12/12/2014
  • Asunto : Micofenolato mofetilo y sódico: riesgo de bronquiectasias e hipogammaglobulinemia
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024