Envase del medicamento Pamidronato Hospira

Uso hospitalario

Pamidronato Hospira 3 mg pamidronato disodio/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2.53 mg del principio activo Pamidronico acido. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (47.0mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.86mg).

Laboratorio titular: Pfizer España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Pamidronato Hospira 3 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 10 ml
    CN 794958
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 01/02/2024
    •       Fecha fin: 17/04/2024
    •       Observación: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. Unidades con caducidad inferior a 6 meses.

  • Comercializado
    Pamidronato Hospira 3 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    5 Viales de 5 ml
    CN 794891
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Pamidronato Hospira pertenece al grupo de medicamentos denominados bifosfonatos. El mecanismo de acción del pamidronato es que se une al hueso y reduce la destrucción del hueso.

Este medicamento se usa para ayudar a disminuir los niveles de calcio en la sangre causados por tumores, reducir la pérdida de hueso que puede ocurrir en pacientes con ciertos tipos de cáncer, por ejemplo, cáncer de mama o mieloma múltiple. Si no está seguro de por qué le están administrando este medicamento, pregunte a su médico.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Material Informativo

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024