Envase del medicamento Panretin Gel

Diagnóstico hospitalario

Panretin Gel 1 mg

Gel

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel, se administra por uso cutáneo, compuesto por 1 mg del principio activo Alitretinoina. Contiene los excipientes Alcohol etílico (Etanol) (0-), Butilhidroxitolueno (0-).

Laboratorio titular: Amdipharm

Presentaciones


  • Revocado
    Panretin Gel 0,1%
    1 Tubo de 60 g
    CN 665281
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Panretin pertenece a un grupo de medicamentos que están relacionados con la vitamina A y se conocen como retinoides.

Panretin se utiliza en los pacientes con un sarcoma de Kaposi (SK) relacionado con el SIDA y para el tratamiento de las lesiones del SK:

  • que sólo afecten a la piel.
  • que no hayan respondido al tratamiento para el VIH.
  • en las que la piel o la lesión no esté rota.
  • cuando la piel circundante no esté inflamada.
  • cuando el médico piense que los demás tratamientos no son adecuados para usted.

Panretin no trata el SK en el interior del cuerpo.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024