Pantecta 40 mg

PRECIO

17.48€

Medicamento con 28 comprimidos, cada blister en forma de comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 40 mg de Pantoprazol sodico sesquihidrato en 1 comprimido.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

Si se importa de forma paralela

Nº Registro
R6898IP1

Último cambio en el registro
19/02/2018

Fecha y estado de registro de la presentación
19/02/2018 - Autorizado

Código nacional de la presentación
720760

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
317317009 - Pantoprazol

Descripción clínica del producto
317318004 - Pantoprazol 40 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
17651000140102 - Pantoprazol 40 mg 28 comprimidos

Códigos ATC
A02BC02 - Pantoprazol

Excipientes
Carbonato de sodio anhidro

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Inhibidores de la Bomba de Protones (ATC => A02BC)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas del Receptor H2 (ATC => A02BA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Prostaglandinas (ATC => A02BB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile.
    Recomendación : Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica.
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018