Pantomicina 500 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 500 sobres, cada sobre en forma de granulado para suspensión oral, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 500 mg de Eritromicina etilsuccinato en 1 sobre.

Pantomicina 500 mg contiene eritromicina etilsuccinato, un antibiótico que pertenece a un grupo llamado macrólidos.

Pantomicina 500 mg granulado para suspensión oral se usa para el tratamiento de:

  • Infecciones de la garganta como amigdalitis, dolor de garganta (faringitis) y difteria (infección bacteriana grave que produce dolor de garganta, fiebre, inflamación de los ganglios y debilidad).
  • Infección del pulmón (neumonía).
  • Infecciones de piel, músculos, tendones y grasa.
  • Inflamación del tracto digestivo (enterocolitis) y deposiciones blandas frecuentes (diarrea).
  • Tos ferina.
  • Uretritis (inflamación del conducto que vacia la vejiga), cervicitis (inflamación del cuello del útero) o inflamación de la mucosa del recto (última parte del tubo digestivo).
  • Conjuntivitis (irritación y enrojecimiento del área que cubre el ojo) del recién nacido causada por Chlamydia trachomatis.
  • Linfogranuloma venéreo (infección de transmisión sexual causada por un microorganismollamado Chlamydia trachomatis) Pantomicina 500 mg también se usa en la prevención de las siguientes infecciones:.
  • Prevención de recaidas de la fiebre reumática (fiebre aguda no contagiosa que se caracteriza por inflamación y dolor de las articulaciones) en pacientes alérgicos a penicilina.
  • Prevención postexposición a Corynebacterium diphteriae (microorganismo que produce la difteria).
  • Prevención postexposición a Bordetella pertussis (microorganismo que produce la tos ferina).

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
57473

Último cambio en el registro
01/07/1987

Fecha y estado de registro de la presentación
12/09/2014 - Anulado

Código nacional de la presentación
600213

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
30427009 - Eritromicina

Descripción clínica del producto
24011000140107 - Eritromicina 500 mg solución/suspensión oral sobre

Descripción clínica del producto con formato
24021000140103 - Eritromicina 500 mg solución/suspensión oral 500 sobres

Códigos ATC
J01FA01 - Eritromicina

Excipientes
Amarillo anaranjado S (E 110, CI=15985)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Macrólidos (ATC => J01FA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • dronedarona (ATC => C01BD07)
    Efecto : Aumento de las concentraciones de dronedarona.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • simvastatina (ATC => C10AA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • carbamazepina (ATC => N03AF01)
    Efecto : Riesgo de potenciación de los efectos adversos de la carbamazepina (cefaleas, vértigo).
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • sertindol (ATC => N05AE03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • disopiramida (ATC => C01BA03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • ivabradina (ATC => C01EB17)
    Efecto : Aumento del riesgo de bradicardia grave.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES CON (ATC => C10B)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Alcaloides del ergot (ATC => G02AB)
    Efecto : Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • colchicina (ATC => M04AC01)
    Efecto : Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Alcaloides del ergot (ATC => N02CA)
    Efecto : Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • quetiapina (ATC => N05AH04)
    Efecto : Aumento de las concentraciones plasmáticas de quetiapina.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • everólimus (ATC => L04AA18)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • triazolam (ATC => N05CD05)
    Efecto : Aumento de los efectos adversos de triazolam
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • mizolastina (ATC => R06AX25)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • rupatadina (ATC => R06AX28)
    Efecto : Aumento de las concentraciones plasmáticas de rupatadina.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda utilizar rupatidina con precaución.
  • sirólimus (ATC => L04AA10)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ciclosporina (ATC => L04AD01)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Antiparasitarios que producen Torsades de Pointes (ATC => N05AG02)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • teofilina (ATC => R03DA04)
    Efecto : Aumento de las concentraciones de teofilina.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ebastina (ATC => R06AX22)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • ranolazina (ATC => C01EB18)
    Efecto : Prolongación del intervalo QT.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • dapoxetina (ATC => G04BX14)
    Efecto : Riesgo de aparición de efectos adversos de dapoxetina.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • tacrólimus (ATC => L04AD02)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018