Pantomicina Intravenosa 1 g

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial, cada vial en forma de polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 1000 mg de Eritromicina lactobionato en 1 vial inyección.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
55771

Último cambio en el registro
01/05/1982

Fecha y estado de registro de la presentación
01/05/1982 - Autorizado

Código nacional de la presentación
952440

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
30427009 - Eritromicina

Descripción clínica del producto
324215006 - Eritromicina 1.000 mg inyectable

Descripción clínica del producto con formato
24101000140108 - Eritromicina 1.000 mg inyectable 1 vial

Códigos ATC
J01FA01 - Eritromicina

Excipientes
Alcohol bencilico

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Macrólidos (ATC => J01FA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • ranolazina (ATC => C01EB18)
    Efecto : Prolongación del intervalo QT.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Alcaloides del ergot (ATC => G02AB)
    Efecto : Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • dapoxetina (ATC => G04BX14)
    Efecto : Riesgo de aparición de efectos adversos de dapoxetina.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • disopiramida (ATC => C01BA03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • dronedarona (ATC => C01BD07)
    Efecto : Aumento de las concentraciones de dronedarona.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • ivabradina (ATC => C01EB17)
    Efecto : Aumento del riesgo de bradicardia grave.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • simvastatina (ATC => C10AA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • ciclosporina (ATC => L04AD01)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • carbamazepina (ATC => N03AF01)
    Efecto : Riesgo de potenciación de los efectos adversos de la carbamazepina (cefaleas, vértigo).
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Antiparasitarios que producen Torsades de Pointes (ATC => N05AG02)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • ebastina (ATC => R06AX22)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • tacrólimus (ATC => L04AD02)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • sertindol (ATC => N05AE03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • mizolastina (ATC => R06AX25)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES CON (ATC => C10B)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • sirólimus (ATC => L04AA10)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • everólimus (ATC => L04AA18)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • rupatadina (ATC => R06AX28)
    Efecto : Aumento de las concentraciones plasmáticas de rupatadina.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda utilizar rupatidina con precaución.
  • colchicina (ATC => M04AC01)
    Efecto : Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Alcaloides del ergot (ATC => N02CA)
    Efecto : Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • quetiapina (ATC => N05AH04)
    Efecto : Aumento de las concentraciones plasmáticas de quetiapina.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • triazolam (ATC => N05CD05)
    Efecto : Aumento de los efectos adversos de triazolam
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • teofilina (ATC => R03DA04)
    Efecto : Aumento de las concentraciones de teofilina.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018