Envase del medicamento Pantoprazol Aurovitas Spain

Medicamento sujeto a prescripción médica

Pantoprazol Aurovitas Spain 40 mg

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 45.16 mg del principio activo Pantoprazol sodico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (106.12mg), Carbonato de sodio anhidro (13.42mg), Carboximetilalmidón sódico (10.80mg), Laurilsulfato de sodio (0.0090mg), Propilenglicol (2.293mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Revocado
    Pantoprazol Aurovitas Spain 40 mg
    Comprimidos Gastrorresistente EFG
    14 Comprimidos
    CN 664594
    Precio
    8.74€

  • Revocado
    Pantoprazol Aurovitas Spain 40 mg
    Comprimidos Gastrorresistente EFG
    28 Comprimidos
    CN 673222
    Precio
    17.48€

Descripción Medicamento

Pantoprazol Aurovitas Spain es un inhibidor selectivo de labomba de protones¿, un medicamento que reduce la cantidad de ácido producido en su estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago e intestino.

Pantoprazol Aurovitas Spain se utiliza para:

Adultos y adolescentes a partir de 12 años:

  • Esofagitis por reflujo. Es una inflamación de su esófago (el tubo que conecta su garganta con su estómago) acompañada de regurgitación del ácido desde el estómago.

 

Adultos:

  • Infección de una bacteria llamada Helicobacter pylori en pacientes con úlcera de estómago y/o duodeno en combinación con dos antibióticos (tratamiento de erradicación). El objetivo es deshacerse de la bacteria y reducir así la probabilidad de reaparición de úlceras
  • Úlcera de estómago y de duodeno, y
  • Síndrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones en las que se produce demasiado ácido en el estómago.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021