Medicamento sujeto a prescripción médica
Pantoprazol Bluepharma 40/mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 40 mg del principio activo Pantoprazol sodico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (34mg), Almidón de maíz pregelatinizado (22.59mg), Carbonato de sodio anhidro (5.20mg), Propilenglicol (1.05mg), Laurilsulfato de sodio (0.04mg).
Presentaciones
RevocadoPantoprazol Bluepharma 40 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
1 Comprimido
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RevocadoPantoprazol Bluepharma 40 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
14 Comprimidos
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N/D
RevocadoPantoprazol Bluepharma 40 mgComprimidos Gastrorresistentes EFG
28 Comprimidos
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N/D
Descripción Medicamento
Pantoprazol BLUEPHARMA contiene la sustancia activa pantoprazol.
Pantoprazol BLUEPHARMA es un inhibidor selectivo de labomba de protones”, un medicamento que reduce la cantidad de ácido producido en su estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago e intestino.
Pantoprazol BLUEPHARMA se utiliza en:
adultos y adolescentes a partir de 12 años para tratar:
- Esofagitis por reflujo. Es una inflamación de su esófago (el tubo que conecta su garganta con su estómago) acompañada de regurgitación del ácido desde el estómago.
Pantoprazol Bluepharma se utiliza en adultos para tratar:
- Infección de una bacteria llamada Helicobacter pylori en pacientes con úlcera de estómago y/o duodeno en combinación con dos antibióticos (tratamiento de erradicación). El objetivo es deshacerse de la bacteria y reducir así la probabilidad de reaparición de úlceras
- Úlcera de estómago y de duodeno, y
- Síndrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones en las que se produce demasiado ácido en el estómago.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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