Envase del medicamento Pantoprazol Depronal

Uso hospitalario

Pantoprazol Depronal 40 mg

Polvo para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 45.10 mg del principio activo Pantoprazol sodico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (50mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.mg).

Laboratorio titular: Vegal Farmacéutica

Presentaciones


  • Revocado
    Pantoprazol Depronal 40 mg
    Polvo para Solucion Inyectable EFG
    1 Vial
    CN 722315
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Pantoprazol Depronal 40 mg
    Polvo para Solucion Inyectable EFG
    50 Viales
    CN 607048
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Pantoprazol Depronal contiene la sustancia activa pantoprazol

Pantoprazol es un inhibidor selectivo de labomba de protones”, un medicamento que reduce la cantidad de ácido producido en su estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago e intestino. Este medicamento se inyecta en una vena y sólo se le administrará si su médico considera que la inyección de pantoprazol, en este momento, es más conveniente para usted que los comprimidos depantoprazol. Los comprimidos sustituirán a las inyecciones tan pronto como su médico lo considere adecuado.

Pantoprazol Depronal se utiliza para el tratamiento:

- Esofagitis por reflujo. Es una inflamación de su esófago(el tubo que conecta su garganta con su estómago) acompañada de regurgitación del ácido desde el estómago.

- Úlcera de estómago y de duodeno

- Síndrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones en las que se produce demasiado ácido en el estómago.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024