Envase del medicamento Pantoprazol Geiser

Medicamento sujeto a prescripción médica

Pantoprazol Geiser 40 mg

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 45.10 mg del principio activo Pantoprazol sodico. Contiene los excipientes Fosfato disódico (9.20mg), Manitol (E-421) (104.80mg), Croscarmelosa sódica (4.80mg), Carboximetilalmidón sódico (0.26mg).

Laboratorio titular: Geiser Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Pantoprazol Geiser 40 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    14 Comprimidos (Blister)
    CN 682689
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    N/D

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    Pantoprazol Geiser 40 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    14 Comprimidos (Frasco)
    CN 682692
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Pantoprazol Geiser 40 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    28 Comprimidos (Blister)
    CN 682691
    Precio Venta Público
    17.48€

  • Revocado
    Pantoprazol Geiser 40 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    28 Comprimidos (Frasco)
    CN 682693
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Pantoprazol GEISER 40 mg es un inhibidor selectivo de labomba de protones”, un medicamento que reduce la cantidad de ácido producido en su estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago e intestino.

Pantoprazol GEISER 40 mg se utiliza para:

Adultos y adolescentes a partir de 12 años:

  • Esofagitis por reflujo Es una inflamación de su esófago (el tubo que conecta su garganta con su estómago) acompañada de regurgitación del ácido desde el estómago.

 

Adultos:

  • Úlcera de estómago y de duodeno, y
  • Síndrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones en las que se produce demasiado

ácido en el estómago.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024