Envase del medicamento Pantoprazol Krka

Medicamento sujeto a prescripción médica

Pantoprazol Krka 40 mg

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 45.1 mg del principio activo Pantoprazol sodico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (11.90mg), Carbonato de sodio anhidro (10.00mg), Sorbitol (36.00mg), Propilenglicol (4.00mg).

Laboratorio titular: Krka Slovenia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Pantoprazol Krka 40 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    14 Comprimidos
    CN 670432
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Pantoprazol Krka 40 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    28 Comprimidos
    CN 670434
    Precio
    17.48€

Descripción Medicamento

Pantoprazol Krka es un inhibidor selectivo de la bomba de protones. Los inhibidores de la bomba de

protones como pantoprazol reducen la cantidad de ácido en su estómago. Se utiliza para el tratamiento

de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago e intestino.

Pantoprazol Krka se utiliza para:

Adultos y adolescentes de 12 años de edad o mayores:

 

- Esofagitis por reflujo. Es una inflamación de su esófago (el tubo que conecta su garganta con su

estómago) acompañada de regurgitación del ácido desde el estómago.

Adultos

 

- La infección de una bacteria llamada Helicobacter pylori en pacientes con úlcera de estómago

y/o duodeno en combinación con dos antibióticos (tratamiento de erradicación). El objetivo es

deshacerse de la bacteria y reducir así la probabilidad de reaparición de úlceras

- El tratamiento de las úlceras de duodeno

- El tratamiento de las úlceras de estómago

- El tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones en las que se produce

demasiado ácido en el estómago.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021