Envase del medicamento Pantoprazol Serraclinics

Uso hospitalario

Pantoprazol Serraclinics 40 mg

Polvo para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 40.0 mg del principio activo Pantoprazol sodico. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (5mg), Manitol (E-421) (140mg), Hidroxido de sodio (E-524) (PH 11.3 - 11.7C.S).

Laboratorio titular: Serra Pamies

Presentaciones


  • Comercializado
    Pantoprazol Serraclinics 40 mg
    Polvo para Solucion Inyectable EFG
    1 Vial
    CN 672335
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 3.00€

  • Comercializado
    Pantoprazol Serraclinics 40 mg
    Polvo para Solucion Inyectable EFG
    20 Viales
    CN 605391
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 52.00€

Descripción Medicamento

Pantoprazol Serraclinics 40 mg polvo para solución inyectable es uninhibidor selectivo de la bomba de protones” que reduce la cantidad de ácido producido en su estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago e intestino.

Este medicamento se inyecta en una vena y sólo se le administrará si su médico considera que la inyección de pantoprazol, en este momento, es más conveniente para usted que los comprimidos de pantoprazol. Los comprimidos sustituirán a las inyecciones tan pronto como su médico lo considere adecuado.

Pantoprazol Serraclinics 40 mg polvo para solución inyectable se utiliza para el tratamiento de:

  • Esofagitis por reflujo (inflamación de su esófago, que es el tubo que conecta su garganta con el estómago) acompañada de regurgitación de ácido desde el estómago.
  • Úlceras de duodeno.
  • Úlceras de estómago.
  • Síndrome de Zollinger-Ellison y otras enfermedades en las que se produce mucho ácido en el estómago.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024