No comercializado

Envase del medicamento Panzyga 100 mg/ml

Panzyga 100 mg/ml

Titular: Octapharma
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 100 mg del principio activo Inmunoglobulina humana polivalente. No contiene excipientes.

Uso hospitalario.

Nº Registro 81045

 

Presentaciones
Panzyga 100 mg/ml Solucion para Perfusion, 1 Frasco de 100 ml

  Desautorizado (711535)
Precio
N/D
Panzyga 100 mg/ml Solucion para Perfusion, 1 Frasco de 200 ml

  Desautorizado (711537)
Precio
N/D
Panzyga 100 mg/ml Solucion para Perfusion, 1 Frasco de 300 ml

  Desautorizado (711539)
Precio
N/D
Panzyga 100 mg/ml Solucion para Perfusion, 1 Frasco de 50 ml

  Desautorizado (711533)
Precio
N/D
Panzyga 100 mg/ml Solucion para Perfusion, 1 Frasco de 60 ml

  Desautorizado (711534)
Precio
N/D
Panzyga 100 mg/ml Solucion para Perfusion, 1 Vial de 10 ml

  Desautorizado (711529)
Precio
N/D
Panzyga 100 mg/ml Solucion para Perfusion, 1 Vial de 25 ml

  Desautorizado (711530)
Precio
N/D
Panzyga 100 mg/ml Solucion para Perfusion, 3 Frascos de 100 ml

  Desautorizado (711536)
Precio
N/D
Panzyga 100 mg/ml Solucion para Perfusion, 3 Frascos de 200 ml

  Desautorizado (711538)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Qué es Panzyga

Panzyga es una solución de inmunoglobulina humana normal (IgG), es decir, una solución de anticuerpos humanos, para su administración por vía intravenosa (es decir, perfusión en una vena). Las inmunoglobulinas son componentes normales de la sangre humana yapoyan a las defensas inmunitarias del organismo. Panzyga contiene todas las IgG que se encuentran en la sangre humana de las personas sanas. Las dosis adecuadas de Panzyga pueden devolver las concentraciones anormalmente bajas de IgG hasta los valores normales.

Panzyga tiene un amplio espectro de anticuerpos frente a diferentes agentes infecciosos.

Para qué se utiliza Panzyga

Panzyga se utiliza como tratamiento de sustitución en niños, adolescentes (0-18 años) y adultos en diferentes grupos de pacientes:

  • Pacientes con deficiencia congénita de anticuerpos (síndromes de inmunodeficiencia primaria, como: agammaglobulinemia congénita e hipogammaglobulinemia, inmunodeficiencia común variable, inmunodeficiencias combinadas severas)
  • Pacientes con deficiencia de anticuerpos (inmunodeficiencia secundaria) debida a enfermedades específicas y/o a tratamientos y que experimenten infecciones graves recurrentes.

Panzyga también se puede utilizar en el tratamiento de los siguientes trastornos autoinmunitarios (inmunomodulación).

  • En pacientes con trombocitopenia inmune (PTI), una enfermedad en la que las plaquetas se destruyen y, por tanto, su número se reduce, y que tienen un riesgo alto de hemorragia o antes de una intervención quirúrgica para corregir el recuento plaquetario.
  • En pacientes con enfermedad de Kawasaki, una enfermedad que da lugar a la inflamación de varios órganos
  • En pacientes con síndrome de Guillain Barré, una enfermedad que da lugar a la inflamación de ciertas partes del sistema nervioso
  • En pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP), una enfermedad que da lugar a una inflamación crónica de las partes periféricas del sistema nervioso y que causa debilidad muscular y/o entumecimiento principalmente en las piernas y los brazos.

En pacientes con neuropatía motora multifocal (NMM), una afección que se caracteriza por una debilidad asimétrica progresiva lenta de las extremidades sin pérdida sensitiva.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019