Envase del medicamento Paosonelle

Medicamento sujeto a prescripción médica

Paosonelle 2 mg/1 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2 mg del principio activo Drospirenona y 1.03 mg del principio activo Estradiol hemihidrato. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (48.52mg), Almidón de maíz (16.6mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9.6mg).

Laboratorio titular: Gedeon Richter

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Paosonelle 2 mg/1 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 729174
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Paosonelle 2 mg/1 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    84 (3 X 28) Comprimidos
    CN 729175
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento está indicado como terapia hormonal sustitutiva (THS).

Contiene dos tipos de hormonas femeninas, un estrógeno y un progestágeno.

Paosonelle se usa en mujeres postmenopáusicas que tuvieron su último periodo natural hace más de 12 meses (1 año).

Paosonelle se utiliza para:

Alivio de los síntomas que aparecen después de la menopausia.

Durante la menopausia, desciende la cantidad de estrógeno producido por el organismo de la mujer. Esto puede causar síntomas como calor en la cara, cuello y pecho ("sofocos”). Paosonelle alivia estos síntomas después de la menopausia. Solo se le recetará Paosonelle si sus síntomas perjudican seriamente su vida diaria.

Prevención de la osteoporosis

Después de la menopausia las mujeres pueden desarrollar fragilidad ósea (osteoporosis). Consulte con su médico sobre todas las opciones de tratamiento disponibles.

Si tiene un mayor riesgo de sufrir fracturas debido a la osteoporosis y otros medicamentos no son adecuados para usted, puede utilizar Paosonelle para prevenir la osteoporosis después de la menopausia.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020