Furosemida Inibsa 20Mg/2Ml

PRECIO

N/D

Medicamento con 100 ampollas de 2 ml, cada ampolla en forma de solución inyectable, se administra por vía intramuscular y contiene el principio activo: 10 mg de Furosemida en 1 ml.

FUROSEMIDA INIBSA 20mg/ 2ml Solución inyectable es un diurético (agente que aumenta la eliminación de orina y disminuye la presión arterial) que pertenece al grupo de las sulfonamidas.

FUROSEMIDA INIBSA 20mg/ 2ml Solución inyectable le ha sido recetado para proporcionarle efecto diurético y antihipertensivo.

Siempre bajo la prescripción de su médico, FUROSEMIDA INIBSA 20mg/ 2ml Solución inyectable está indicado para el tratamiento de:

  • Hinchazón por retención de líquidos (edema) asociado a dificultades del corazón para bombear sangre al resto del cuerpo (insuficiencia cardiaca congestiva), cirrosis hepática (ascitis, acumulación de líquido en el abdomen), y enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico (tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad básica).
  • Acumulación de líquido en los pulmones (edema de pulmón). Su administración se efectúa conjuntamente con otras medidas terapéuticas.
  • Disminución de la cantidad de orina (oliguria) derivada de complicaciones del embarazo (gestosis) tras compensación del volumen total de sangre (volemia).
  • Como medida apoyo en el edema cerebral.
  • Edemas subsiguientes a quemaduras.
  • Crisis hipertensivas, junto a otras medidas hipotensoras.
  • Mantenimiento de la producción de orina forzada en intoxicaciones.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
62168

Último cambio en el registro
04/09/2018

Fecha y estado de registro de la presentación
07/07/2017 - Suspendido

Código nacional de la presentación
600965

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
81609008 - Furosemida

Descripción clínica del producto
318011001 - Furosemida 20 mg inyectable 2 ml

Descripción clínica del producto con formato
17121000140104 - Furosemida 20 mg inyectable 2 ml 100 ampollas

Códigos ATC
C03CA01 - Furosemida

Excipientes
Cloruro de sodio

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Sulfonamidas, Monoterapia (ATC => C03CA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Sulfonamidas, Monoterapia (ATC => C03BA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Diuréticos de Alto Techo y Agentes Ahorradores de Potasio (ATC => C03EB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes con hipertensión arterial en monoterapia.
    Riesgo paciente : Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros.
    Recomendación : Evitar su utilización como antihipertensivo de primera línea. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio.
  • Tratamiento de edemas maleolares aislados sin signos de insuficiencia cardiaca, descompensación de cirrosis hepática o síndrome nefrótico.
    Riesgo paciente : Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros.
    Recomendación : No hay evidencia clínica de su eficacia. Se recomiendan medidas no farmacológicas como las medias compresivas.
  • Inhibidores potentes del CYP3A4 (ATC => N05AN01)
    Efecto : Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019