Envase del medicamento Paricalcitol Altan

Uso hospitalario

Paricalcitol Altan 5 mcg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.005 mg del principio activo Paricalcitol. Contiene los excipientes Alcohol etílico (Etanol) (0.110ml), Propilenglicol (0.390ml).

Laboratorio titular: Altan Pharmaceuticals

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Paricalcitol Altan 5 microgramos/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas X 1 ml
    CN 692702
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 52.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 27/03/2024
    •       Fecha fin: 10/05/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

  • No
    comercializado
    Paricalcitol Altan 5 microgramos/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas X 2 ml
    CN 692703
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Paricalcitol Altan 5 microgramos/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Viales X 1 M
    CN 692706
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Paricalcitol Altan 5 microgramos/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Viales X 2 ml
    CN 692708
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de Paricalcitol ALTAN es el paricalcitol. Paricalcitol es un análogo sintético (fabricado por el hombre) de la vitamina D. En las personas sanas, la forma activa de la vitamina D se produce de forma natural por los riñones pero cuando el riñón falla, la producción la vitamina activa se reduce, lo cual puede causar niveles bajos de calcio y niveles altos de la hormona paratiroidea en sangre. Paricalcitol se utiliza para sustituir la forma activa de la vitamina D producida de forma natural por el cuerpo.

Paricalcitol ALTAN se utiliza para la prevencióny el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario (niveles altos de la hormona paratiroidea pueden producir problemas en los huesos) en pacientes sometidos a hemodiálisis como resultado de un fallo renal.

Si usted tiene hiperparatiroidismo secundario puede observar que:

  • Se siente débil o cansado.
  • Le disminuye el apetito.
  • Siente náuseas o vomita.
  • Tiene dolor en los huesos o músculos.
  • Necesita ir al lavabo frecuentemente.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024