Envase del medicamento Paricalcitol Fresenius

Uso hospitalario

Paricalcitol Fresenius 5 mcg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.005 mg del principio activo Paricalcitol. Contiene los excipientes Alcohol etílico (Etanol) (0.110ml), Propilenglicol (0.390ml).

Laboratorio titular: Fresenius Medical Care Alemania

Presentaciones


  • Revocado
    Paricalcitol Fresenius 5 microgramos/ml Solucion Injectable EFG
    5 Viales de 1 ml
    CN 691371
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de Paricalcitol Fresenius es paricalcitol. Paricalcitol es un sustituto sintético de la vitamina D. En personas sanas, la forma activa de la Vitamina D se produce de forma natural por el riñón pero en fallo renal, se reduce la producción de la vitamina activa, lo cual puede causar niveles bajos de calcio y niveles altos de hormona paratiroidea en la sangre. Paricalcitol se utiliza para sustituir la vitamina D activa producida naturalmente por el cuerpo.

Paricalcitol se utiliza para prevenir y tratar el hiperparatiroidismo secundario (altos niveles de hormona paratifoidea que pueden causar problemas en los huesos) en pacientes que están siendo tratados con hemodiálisis a causa de un fallo renal.

Si sufre de hiperparatiroidismo secundario notará que:

  • Se siente débil o cansado
  • Tiene disminución del apetito
  • Tiene náuseas o vómitos
  • Tiene dolor muscular o óseo
  • Tiene necesidad de ir al baño con frecuencia

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024