Envase del medicamento Paricalcitol Sandoz

Uso hospitalario

Paricalcitol Sandoz 2 mcg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.002 mg del principio activo Paricalcitol. Contiene el excipiente Alcohol etílico (Etanol) (157.80mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Paricalcitol Sandoz 2 microgramos/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas de 1 ml
    CN 703373
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Paricalcitol es un análogo sintético de la vitamina D activada. Se utiliza para prevenir y tratar los niveles altos de hormona paratiroidea en la sangre en pacientes con fallo de los riñones y que están siendo tratados con una máquina para el riñón (hemodiálisis). Los niveles elevados de hormona paratiroidea pueden ser debidos a niveles bajos de vitamina Dactivada” en pacientes con fallo de los riñones.

La vitamina D activada se requiere para el correcto funcionamiento de muchos tejidos corporales, incluyendo riñones y huesos.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024