Comercializado

Envase del medicamento Pariet 10 mg

Pariet 10 mg

Titular: Janssen
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Rabeprazol sodico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (26.0mg), Alcohol etílico (Etanol) (Q.S.C.S), Alcohol etílico (Etanol) (c.s..-), Alcohol etílico (Etanol) (C.S.-).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 62461

 

Presentaciones
Pariet 10 mg
Comprimidos Gastrorresistentes , 14 Comprimidos
  Desautorizado (752261)
Precio
N/D
Pariet 10 mg
Comprimidos Gastrorresistentes , 28 Comprimidos
  Autorizado el 06/11/2001 (752576)
Precio
12.19€
Pariet 10 mg
Comprimidos Gastrorresistentes , 56 Comprimidos
  Desautorizado (752592)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Pariet contiene el ingrediente activo rabeprazol sódico. Pariet pertenece a la clase de medicamentos conocidos con el nombre deInhibidores de la Bomba de Protones” (IBPs), los cuales actúan reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago.


Pariet comprimidos se utiliza para el tratamiento de:

  • "Enfermedad por reflujo gastroesofágico” (ERGE), que puede incluir la aparición de acidez. La causa de la ERGE es el paso de ácido y comida desde el estómago hasta el esófago.
  • Úlceras de estómago o úlceras de la parte alta del intestino (duodenales). Si estas úlceras están infectadas con una bacteria llamadaHelicobacter pylori” (H. pylori), necesitará la administración de antibióticos. Tomando Pariet y los antibióticos juntos desaparecerá la infección y la úlcera sanará. También parará la infección y la reaparición de la úlcera.
  • Síndrome de Zollinger-Ellison, enfermedad que se caracteriza porque se producen cantidades muy elevadas de ácido en el estómago.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020