Envase del medicamento Parnido

Medicamento sujeto a prescripción médica

Parnido 6 mg

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 6 mg del principio activo Paliperidona. Contiene los excipientes Butilhidroxitolueno (0.1mg), Cloruro de sodio (40mg), Propilenglicol (0.4mg).

Laboratorio titular: TAD Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Parnido 6 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG
    28 Comprimidos
    CN 721638
    Precio Venta Público
    55.17€
    PVL 35.00€

Descripción Medicamento

Paliperidonacontieneelprincipioactivopaliperidonaquepertenecealaclasedemedicamentos antipsicóticos.

Paliperidonaseusaparatratarlaesquizofreniaenadultosyadolescentesde15añosdeedad enadelante.

Laesquizofreniaesuntrastornoqueprovocasíntomasqueconsistenenoír,verosentircosasqueno existen,tenercreenciaserróneas,tenerunadesconfianzafueradelonormal,encerrarseensímismo, hablaincoherenteyaplanamientodelaconducta ylaemotividad.Laspersonasquepadeceneste trastornotambiénsepuedensentirdeprimidas,ansiosas,culpablesotensas.

Paliperidonaseusatambiénparatratareltrastornoesquizoafectivoenadultos.

Eltrastornoesquizoafectivoesunaafecciónmentalporlaquelapersonaexperimentavariosdelos síntomasdelaesquizofrenia(enumeradosenelpárrafo anterior)ademásdesíntomasdetrastornodel ánimo(sensacióndeeuforia,detristeza,deagitación,estadodistraído,insomnio,verborrea,pérdida deinterésen actividadescotidianas,sueñoexcesivooescaso,ingestiónexcesivaoescasadealimentos ypensamientosrecurrentesdesuicidio).

Paliperidonapuedeayudaraaliviarlossíntomasdesuenfermedadyevitarquereaparezcan.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024