Envase del medicamento Pegasys

Diagnóstico hospitalario

Pegasys 90 mcg / 0, 5 ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 90 µg del principio activo Peginterferon alfa-2a. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (4.0mg), Alcohol bencilico (5.0mg), Acetato de sodio trihidrato (1.3085mg), Acetato de sodio trihidrato (Q.S.C.S).

Laboratorio titular: Pharma&

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Pegasys 90Mcg
    Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada y 1 Aguja
    CN 697508
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 05/07/2024
    •       Fecha fin: 30/06/2025
    •       Observación: Se puede solicitar como medicamento extranjero. Las limitadas unidades nacionales y extranjeras se distribuirán a través del Servicio de medicamentos en situaciones especiales de manera individualizada

Descripción Medicamento

Pegasys contiene el principio activo peginterferón alfa-2a, el cual es un interferón de larga duración de acción. El interferón es una proteína que modifica la respuesta del sistema inmune que ayuda a protegerse contra infecciones y enfermedades graves. Pegasys se emplea para tratar la hepatitis B o la hepatitis C crónica en adultos. También se utiliza para tratar la hepatitis B crónica en niños y adolescentes a partir de 3 años y la hepatitis C crónica en niños y adolescentes a partir de 5 años, que no han sido tratados antes. Tanto la hepatitis B como la C son infecciones virales que afectan al hígado.

Hepatitis B crónica: Pegasys se suele utilizar solo.

Hepatitis C crónica: Pegasys se usa en combinación con otros medicamentos, para el tratamiento de la hepatitis C crónica (HCC).

Debe consultar también el prospecto de los medicamentos que se usan en combinación con Pegasys.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024