Envase del medicamento Pegintron

Diagnóstico hospitalario

Pegintron 100 mcg/0,5 ml

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 50 µg del principio activo Peginterferon alfa-2b. Contiene los excipientes Fosfato sódico dibasico anhidro (0.75mg), Fosfato sódico monobasico dihidrato (0.75mg), Sacarosa (40mg).

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Pegintron 100 microgramos
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable en Pluma Precargada
    4 Plumas Precargadas
    CN 697858
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

CLARITROMICINA FARMALIDER 250 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos en envases con 12 comprimidos.

Claritromicina es un medicamento que pertenece al grupo de los antibióticos macrólidos.

CLARITROMICINA FARMALIDER se utiliza para el tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos sensibles en:

Adultos:
  • Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis, amigdalitis y sinusitis.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021