Uso hospitalario
Pemetrexed Accord 25 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 27.57 mg del principio activo Pemetrexed ditrometamina. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (q.s.mg).
Presentaciones
ComercializadoPemetrexed Accord 25 mg/mlConcentrado para Solucion para Perfusion
1 Vial de 20 ml
CN 729779Precio Venta Público
N/D
ComercializadoPemetrexed Accord 25 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion1 Vial de 34 ml
CN 729781Precio Venta Público
N/D
Problemas de
suministroPemetrexed Accord 25 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion1 Vial de 4 ml
CN 729778Precio Venta Público
N/D- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 12/02/2024
- Fecha fin: 17/05/2024
- Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
ComercializadoPemetrexed Accord 25 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion1 Vial de 40 ml
CN 729782Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Pemetrexed Accord es un medicamento usado para el tratamiento del cáncer.
Pemetrexed Accord se puede administrar junto con cisplatino, otro medicamento anticanceroso, como tratamiento para el mesotelioma pleural maligno, una forma de cáncer que afecta a la mucosa del pulmón, a pacientes que no han recibido quimioterapia previa.
Pemetrexed Accord también se puede administrar, junto con cisplatino, para el tratamiento inicial de pacientes en estadios avanzados de cáncer de pulmón.
Pemetrexed Accord se le puede prescribir si tiene cáncer de pulmón en un estadio avanzado, si su enfermedad ha respondido al tratamiento o si permanece inalterada tras la quimioterapia inicial.
Pemetrexed Accord también se puede administrar para el tratamiento de aquellos pacientes en estadios avanzados de cáncer de pulmón cuya enfermedad ha progresado, que ya han recibido otro tratamiento inicial de quimioterapia.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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