Envase del medicamento Pemetrexed Glenmark

Uso hospitalario

Pemetrexed Glenmark 10 mg/ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 12.08 mg del principio activo Pemetrexed ditrometamina. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (10mg), Cloruro de sodio (9mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. 7.2CSP PH).

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Pemetrexed Glenmark 10 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Vial de 10 ml
    CN 734034
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Pemetrexed Glenmark 10 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Vial de 100 ml
    CN 734036
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Pemetrexed Glenmark 10 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Vial de 50 ml
    CN 734035
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Pemetrexed es un medicamento usado para el tratamiento del cáncer.

Este medicamento se puede administrar junto con cisplatino, otro medicamento anticanceroso, como tratamiento para el mesotelioma pleural maligno, una forma de cáncer que afecta a la mucosa del pulmón, a pacientes que no han recibido quimioterapia previa.

Pemetrexed también se puede administrar en combinación con cisplatino para el tratamiento inicial de pacientes en estadios avanzados de cáncer de pulmón.

Pemetrexed se le puede prescribir si tiene cáncer de pulmón en un estadio avanzado si su enfermedad ha respondido al tratamiento o si permanece inalterada tras la quimioterapia inicial.

Pemetrexed también se puede administrar para el tratamiento de aquellos pacientes en estadios avanzados de cáncer de pulmón cuya enfermedad ha progresado, que ya han recibido otro tratamiento inicial de quimioterapia.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022