Envase del medicamento Pentacis

Uso hospitalario

Pentacis vial polvo o liofilizado. (9, 10 mg de pentetato tr

Equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica

Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 9.10 mg del principio activo Pentetico acido. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: CIS Bio International

Presentaciones


  • Revocado
    Pentacis 9 mg
    Equipo para Preparacion Radiofarmaceutica
    5 Viales
    CN 660865
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. 

PENTACIS es un equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica.Consiste enun polvo para solución inyectable que ha de ser disuelto y marcado con tecnecio radiactivo antes de su uso.Cuando se añade al vial una solución del radiofármaco pertecnetato (99mTc) de sodio, se forma pentetato de tecnecio (99mTc).  Esta solución está preparada para su inyección en vena, para inhalación y para administración por vía oral.

Pertenece al grupo de medicamentos denominado radiofármacos para el diagnóstico del sistema renal y del sistema respiratorio.Tras su administración se acumula temporalmente en un determinado órgano del cuerpo y después se elimina por los riñones. Debido a que el radiofármaco contiene una pequeña cantidad de radiactividad, puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado gammacámara y se puede obtener una imagen, conocida como gammagrafía.Esta gammagrafía mostrará exactamente la distribución del radiofármaco en un órgano determinado y en el cuerpo. Esto puede dar al médico información valiosa en cuanto a la estructura y función de ese órgano.

Tras su inyección en vena permite obtener gammagrafías de los riñones y el sistema urinario así como del cerebro.Administrado por vía respiratoria permite obtener gammagrafías de la ventilación pulmonar, y por vía oral se utiliza para gammagrafías del reflujo y vaciamiento del estómago.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024