Envase del medicamento Pentasa

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Pentasa 2 g

Granulado de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo granulado de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 2000 mg del principio activo Mesalazina. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Ferring España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Pentasa 2 g
    Granulado de Liberacion Prolongada
    10 Sobres
    CN 698432
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Pentasa 2 g
    Granulado de Liberacion Prolongada
    60 Sobres
    CN 698431
    Precio Venta Público
    95.82€
    PVL 61.00€

Descripción Medicamento

Pentasa sobres está indicado para el tratamiento de brotes de colitis ulcerosa leve a moderada y para ayudar a mantenerle libre de nuevos brotes.

La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria intestinal en la que el revestimiento del intestino está inflamado y desarrolla muchas roturas diminutas en su superficie (úlceras) que pueden sangrar.

Pentasa sobres contiene gránulos que liberan lentamente el principio activo (mesalazina). Esto ayuda a reducir la inflamación y los síntomas dolorosos.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/10/2024