Pentasa 1G

PRECIO

42.63€

Medicamento con 50 sobres, cada sobre en forma de granulado de liberación modificada, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 1000 mg de Mesalazina en 1 sobre.

Pentasa sobres está indicado para el tratamiento de brotes de colitis ulcerosa leve a moderada y para ayudar a mantenerle libre de nuevos brotes.

La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria intestinal en la que el revestimiento del intestino está inflamado y desarrolla muchas roturas diminutas en su superficie (úlceras) que pueden sangrar.

Pentasa sobres contiene gránulos que liberan lentamente el principio activo (mesalazina). Esto ayuda a reducir la inflamación y los síntomas dolorosos.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

Si es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
62670

Último cambio en el registro
01/08/1999

Fecha y estado de registro de la presentación
11/07/2007 - Autorizado

Código nacional de la presentación
656600

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
86977007 - Mesalazina

Descripción clínica del producto
317416004 - Mesalazina 1.000 mg solución/suspensión oral liberación modificada sobre

Descripción clínica del producto con formato
42761000140101 - Mesalazina 1.000 mg solución/suspensión oral liberación modificada 50 sobres

Códigos ATC
A07EC02 - Mesalazina

Excipientes
Sin excipientes

Códigos nacionales inactivos
822197

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019