Diagnóstico hospitalario
Pergoveris 150ui/ 75ui
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 150 UI del principio activo Folitropina alfa y 75 UI del principio activo Lutropina alfa. Contiene los excipientes Sacarosa (30mg), Dihidrogeno fosfato de sodio (0.45mg), Fosfato disódico dihidratado hidrogenado (1.11mg), Hidroxido de sodio (E-524) (-CSP PH).
Presentaciones
ComercializadoPergoveris 150 UI/75 UIPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable
3 Viales + 3 Viales de Disolvente
CN 698447Precio Venta Público
269.57€
Descripción Medicamento
Qué es Pergoveris Pergoveris contiene dos principios activos diferentes denominados "folitropina alfa" y "lutropina alfa". Ambos pertenecen a la familia de hormonas llamadas "gonadotropinas", las cuales están implicadas en la reproducción y la fertilidad.
Para qué se utiliza Pergoveris Este medicamento se utiliza para estimular el desarrollo de los folículos (cada uno conteniendo un óvulo) en los ovarios con el fin de ayudarla a quedarse embarazada. Está destinado al uso en mujeres adultas (18 años de edad o más) con niveles bajos (déficit grave) de "hormona foliculoestimulante" (FSH) y "hormona luteinizante" (LH). Normalmente, estas mujeres son infértiles.
Cómo actúa Pergoveris Los principios activos de Pergoveris son copias de las hormonas naturales FSH y LH. En el cuerpo:
- la FSH estimula la producción de óvulos.
- la LH estimula la liberación de los óvulos.
Al sustituir las hormonas ausentes, Pergoveris permite a las mujeres con niveles bajos de FSH y LH desarrollar un folículo, a partir del cual se liberará un óvulo, después de una inyección de la hormona "gonadotropina coriónica humana (hCG)". Esto ayuda a las mujeres a quedarse embarazadas.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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