Diagnóstico hospitalario
Pergoveris 75 UI / 150 UI
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 75 UI del principio activo Lutropina alfa y 150 UI del principio activo Folitropina alfa. Contiene los excipientes Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (0-), Fosfato sódico monobasico monohidratado (0-), Hidroxido de sodio (E-524) (0-), Sacarosa (0-).
Presentaciones
ComercializadoPergoveris 150 UI/75 UIPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable
1 Vial + 1 Vial de Disolvente
CN 659373Precio Venta Público
120.00€
Descripción Medicamento
Qué es Pergoveris
Pergoveris contiene dos principios activos diferentes denominadosfolitropina alfa” ylutropina alfa”. Ambos pertenecen a la familia de hormonas llamadasgonadotropinas”, las cuales están implicadas en la reproducción y la fertilidad.
Para qué se utiliza Pergoveris
Este medicamento se utiliza para estimular el desarrollo de los folículos (cada uno contieniendo un óvulo) en los ovarios con el fin de ayudarla a quedarse embarazada. Está destinado al uso en mujeres adultas (18 años de edad o más) con niveles bajos (déficit grave) dehormona foliculoestimulante” (FSH) yhormona luteinizante” (LH). Normalmente, estas mujeres son infértiles.
Cómo actúa Pergoveris
Los principios activos de Pergoveris son copias de las hormonas naturales FSH y LH. En el cuerpo:
- la FSH estimula la producción de óvulos
- la LH estimula la liberación de los óvulos.
Al sustituir las hormonas ausentes, Pergoveris permite a las mujeres con niveles bajos de FSH y LH desarrollar un folículo, a partir del cual se liberará un óvulo, después de una inyección de la hormonagonadotropina coriónica humana (hCG)”. Esto ayuda a las mujeres a quedarse embarazadas.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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