Envase del medicamento Perindopril/Indapamida Tora

Medicamento sujeto a prescripción médica

Perindopril/Indapamida Tora 8 mg/2,5 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 8.000 mg del principio activo Perindopril erbumina y 2.500 mg del principio activo Indapamida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (Pharmatose 200m) (30.00mg), Lactosa monohidrato (Pharmatose DCL-11) (67.00mg).

Laboratorio titular: Tora Laboratories

Presentaciones


  • Comercializado
    Perindopril/Indapamida Tora 8 mg/2,5 mg
    Comprimidos EFG , 30 Comprimidos ( Opa/Al/Pvc/Al)

    CN 703580
    Precio
    35.28€

  • No
    comercializado
    Perindopril/Indapamida Tora 8 mg/2,5 mg
    Comprimidos EFG , 30 Comprimidos (Pvc/Pvdc-Aluminio)

    CN 703581
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Perindopril/Indapamida es una asociación de dos principios activos, perindopril e indapamida. Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la tensión arterial elevada (hipertensión).

  • Perindopril pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de la ECA. Actúan ensanchando los vasos sanguíneos, por lo que su corazón bombeará sangre más fácilmente a través de ellos.
  • Indapamida es un diurético. Los diuréticos aumentan la cantidad de orina producida por los riñones. Sin embargo, indapamida es diferente de otros diuréticos, ya que sólo produce un leve aumento en la cantidad de orina formada.

Cada uno de los principios activos disminuye la tensión arterial y actúan de manera conjunta para controlar su tensión arterial.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020