Envase del medicamento Pezimax

Diagnóstico hospitalario

Pezimax 2 mg/ml

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 2 mg del principio activo Donepezilo hidrocloruro. Contiene los excipientes Sorbitol liquido no cristalizable (714mg), Benzoato de sodio (E-211) (1mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (1mg), Propilenglicol (120mg), Metabisulfito de sodio (E-223) (0.2mg).

Laboratorio titular: Neuraxpharm

Presentaciones


  • Comercializado
    Pezimax 2 mg/ml Solucion Oral
    1 Frasco de 150 ml
    CN 727648
    Precio Venta Público
    69.81€
    PVL 44.00€

Descripción Medicamento

Pezimax solución oral contiene la sustancia activa hidrocloruro de donepezilo.

El hidrocloruro de donepezilo pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de la acetilcolinesterasa.

Donepezilo incrementa los niveles en el cerebro de una sustancia relacionada con la memoria (acetilcolina), por medio de la disminución de la velocidad de descomposición de esta sustancia.

Se utiliza para el tratamiento de los síntomas de demencia de los pacientes diagnosticados con la enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave. Los síntomas incluyen incremento de la pérdida de memoria, confusión y cambios de comportamiento.

Como resultado, los enfermos de Alzheimer tienen cada vez más dificultades para llevar a cabo sus actividades diarias normales.

Pezimax solución oral es para uso en pacientes adultos solamente.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022