Envase del medicamento Pielograf

Medicamento sujeto a prescripción médica

Pielograf

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 26 g del principio activo Amidotrizoato sódico y 4 g del principio activo Amidotrizoato sódico. Contiene el excipiente Edetato disódico dihidratado (0.04g).

Laboratorio titular: Justesa Imagen

Presentaciones


  • Revocado
    Pielograf 146 mg Iodo/ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 100 ml
    CN 695551
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Pielograf 146 mg Iodo/ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 250 ml
    CN 695544
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Pielograf 146 mg Iodo/ml es una solución acuosa inyectable de una mezcla de sales me-glumínica y sódica del ácido amidotrizoico. Contiene 146 mg Iodo/ml de iodo y 1,44 mg/ml de sodio. La concentración de sales es del 30.

Pielograf 146 mg Iodo/ml está indicado para la urografía intravenosa por perfusión, ne-frotomografía y cistografía retrógada.

Pielograf 146 mg Iodo/ml en urografía intravenosa por perfusión, alcanza la máxima densidad radiológica, tanto en cálices como en pelvis renal, entre 5 y 8 minutos en la ma-yoría de los casos. Cuando la función renal está alterada, las mejores imágenes pueden alcanzarse después de pasadas 24 horas de la administración. Técnicas especiales, como la nefrotomografía, suelen dar mejores resultados a los 30 minutos de finalizada la perfusión.

Con la perfusión intravenosa de Pielograf 146 mg Iodo/ml es posible la opacificación del tracto urinario, aún en enfermos con función renal deficiente, visualizándose en general completamente el uréter y la vejiga.

Pielograf 146 mg Iodo/ml está indicado, y constituye una valiosa ayuda, en el diagnóstico de lesiones del parénquima renal, uremia, afecciones vasculares del riñón, lesiones, quis-tes, tumores, etc.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021