Envase del medicamento Pirofosfato de Sodio Technescan

Uso hospitalario

Pirofosfato de Sodio Technescan 20 mg de pirofosfato de sodio decahidrato

Equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica

Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Sodio cloruro. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p.-).

Laboratorio titular: CURIUM Pharma Spain

Presentaciones


  • Comercializado
    Pirofosfato de Sodio Technescan 20 mg
    Equipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica
    5 Viales
    CN 661622
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Pirofosfato de sodio Technescan es un equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica. Consiste en un polvo para solución inyectable que ha de ser disuelto con solución salina y marcado con tecnecio radiactivo después de pasar por diferentes fases de preparación antes de su uso.Finalmente se forma pirofosato de tecnecio (99mTc) y estaño.

Pertenece al grupo de medicamentos denominado radiofármacos para el diagnóstico del esqueleto y compuestos marcados con tecnecio (99mTc). Tras su administración se une a los hematíes. Debido a que el radiofármaco contiene una pequeña cantidad de radiactividad, puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado gammacámara y se puede obtener una imagen, conocida como gammagrafía.Esta gammagrafía mostrará exactamente la distribución del radiofármaco en el cuerpo. Esto puede dar al médico información valiosa en cuanto a la estructura y función de ese órgano.

Tras su inyección permite obtener gammagrafías del corazón y su funcionamiento, del volumen sanguíneo y bazo.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020