Envase del medicamento Pirofosfato de Sodio Technescan

Uso hospitalario

Pirofosfato de Sodio Technescan 20 mg de pirofosfato de sodio decahidrato

Equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica

Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Sodio cloruro. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p.-).

Laboratorio titular: Curium Pharma Spain

Presentaciones


  • Comercializado
    Pirofosfato de Sodio Technescan 20 mg
    Equipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica
    5 Viales
    CN 661622
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Pirofosfato de sodio Technescan se utiliza para examinar:

  • bazo,
  • función del corazón,
  • flujo sanguíneo a través de los órganos,
  • sangrado oculto de abdomen o intestino,
  • volumen sanguíneo.

Este medicamento es un polvo no radiactivo. Cuando se prepara, por personas cualificadas, se utiliza para inducir una "carga estañosa" de glóbulos rojos antes del uso de una solución radiactiva de pertecnetato de sodio (99mTc), necesaria para el marcaje de glóbulos rojos. Cuando se inyecta en el cuerpo, se acumula en ciertos órganos, como el bazo o los glóbulos rojos.

El uso de Pirofosfato de sodio Technescan seguido de pertecnetato de sodio (99mTc), implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021