Envase del medicamento Plast-Apyr Glucosalino

Medicamento sujeto a prescripción médica

Plast-Apyr Glucosalino 350, 3850 mg/ 100 ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 350 mg del principio activo Sodio cloruro y 3850 mg del principio activo Glucosa monohidrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • Revocado
    Plast-Apyr Glucosalino Solucion para Perfusion, 1 Frasco de 1.000 ml

    CN 925420
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Plast-Apyr Glucosalino Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 250 ml
    CN 925404
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Plast-Apyr Glucosalino Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 500 ml
    CN 925412
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Plast-Apyr Glucosalino Solucion para Perfusion, 10 Frascos de 1.000 ml
    1 Frasco de 500 ml
    CN 633578
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Plast-Apyr Glucosalino Solucion para Perfusion
    10 Frascos de 250 ml
    CN 633602
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Plast-Apyr Glucosalino Solucion para Perfusion
    10 Frascos de 500 ml
    CN 633388
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Plast-Apyr Glucosalino es una solución para perfusión intravenosa que se presenta en frascos de 250 ml, 500 ml y 1000 ml.

Este medicamento pertenece al grupo de soluciones intravenosas que afectan el balance electrolítico con hidratos de carbono.

Plast-Apyr Glucosalino está indicado en:

- Estados de deshidratación con pérdidas moderadas de electrolitos.

- Alteraciones del metabolismo hidrocarbonado.

- Como vehículo para la administración de medicamentos y electrolitos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020