Envase del medicamento Pneumo 23

Diagnóstico hospitalario

Pneumo 23 0,5 ml

Solución inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F y 25 µg del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (4.15mg), Fosfato sódico (0.023mg), Fosfato disódico (0.065mg).

Laboratorio titular: Sanofi Pasteur Europe

Presentaciones


  • Revocado
    Pneumo 23, Solución Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 0,5 ml
    CN 650617
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    20 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
    CN 605766
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    Pneumo 23, Solución Inyectable en Jeringa Precargada
    5 Jeringas Precargada de 0,5 ml
    CN 603654
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    N/D

Descripción Medicamento

Pneumo 23 es una vacuna antineumocócica. Las vacunas se usan para protegerle a usted o a su hijo frente a enfermedades infecciosas. La protección adquirida aparece transcurridas de 2 a 3 semanas después de la vacunación.

Pneumo 23 está indicada para prevenir neumonías neumocócicas e infecciones generalizadas causadas por el neumococo, a partir de los 2 años de edad si usted o su hijo están incluidos en los siguientes grupos de riesgo:

  • Pacientes con una enfermedad crónica (por ejemplo enfermedad cardiovascular, enfermedad pulmonar, diabetes mellitus, alcoholismo, cirrosis).
  • Pacientes con disminución de las defensas: ausencia de bazo o cuyo bazo no funciona, anemia falciforme, enfermedad de Hodgkin, linfoma, mieloma múltiple, insuficiencia renal crónica, síndrome nefrótico y trasplante de órganos.
  • Pacientes con infección por VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana) con o sin síntomas.
  • Pacientes con pérdida de fluido cerebroespinal.

Grupos especiales: personas que viven en un entorno social o laboral con un riesgo incrementado identificado de infección neumocócica y sus complicaciones (por ejemplo, ancianos hospitalizados o personas en instituciones de la tercera edad).

Debe señalarse que esta vacunación no está indicada en sujetos que hayan padecido infecciones recurrentes del tracto respiratorio superior, particularmente del oído (otitis media) o de los senos nasales (sinusitis).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021