Uso hospitalario
Poltechnet 8.0-175 gbq
Medicamento en forma farmaceútica de tipo generador de radionúclido, se administra por vía intravenosa, compuesto por 8.0-175 GBq del principio activo Pertecnetato (99mTc) de sodio y 9.1-200 GBq del principio activo Sodio cloruro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (1.8mg), Hidroxido de sodio (E-524) (MENOR DE 10MCMOL (MICROMOLES)), Cloruro de sodio (9mg).
Presentaciones
No
comercializadoPoltechnet 8,0-175 GbqGenerador de Radionuclido ,1 Generador (8,0-175 Gbq)
CN 706948Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
Poltechnet es un generador de tecnecio (99mTc), lo que significa que es un dispositivo utilizado para obtener una solución inyectable de pertecnetato (99mTc) de sodio. Cuando se inyecta esta solución radiactiva, se acumula temporalmente en ciertas zonas del cuerpo. La baja cantidad de radiactividad inyectada puede ser detectada fuera del cuerpo por cámaras especiales. El médico nuclear tomará una imagen (escáner) del órgano del que se trate, que le puede dar una información valiosa sobre la estructura y la función de este órgano.
Después de la inyección, la solución de pertecnetato (99mTc) de sodio se utiliza para obtener imágenes de varias partes del cuerpo tales como:
- glándula tiroides
- glándulas salivales
- aparición de tejido del estómago en un lugar anormal (divertículo de Meckel)
- conductos lagrimales de los ojos
La solución de pertecnetato (99mTc) de sodio también se puede utilizar en combinación con otro producto para preparar otro medicamento radiofármaco. En este caso, consulte el prospecto correspondiente.
El médico nuclear le explicará a usted qué tipo de examen se realizará con este producto.
La administración de la solución de pertecnetato (99mTc) de sodio implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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