Envase del medicamento Poltechnet

Uso hospitalario

Poltechnet 8.0-175 gbq

Generador de radionúclido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo generador de radionúclido, se administra por vía intravenosa, compuesto por 8.0-175 GBq del principio activo Pertecnetato (99mTc) de sodio y 9.1-200 GBq del principio activo Sodio cloruro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (1.8mg), Hidroxido de sodio (E-524) (MENOR DE 10MCMOL (MICROMOLES)), Cloruro de sodio (9mg).

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Poltechnet 8,0-175 Gbq
    Generador de Radionuclido ,1 Generador (8,0-175 Gbq)

    CN 706948
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.

Poltechnet es un generador de tecnecio (99mTc), lo que significa que es un dispositivo utilizado para obtener una solución inyectable de pertecnetato (99mTc) de sodio. Cuando se inyecta esta solución radiactiva, se acumula temporalmente en ciertas zonas del cuerpo. La baja cantidad de radiactividad inyectada puede ser detectada fuera del cuerpo por cámaras especiales. El médico nuclear tomará una imagen (escáner) del órgano del que se trate, que le puede dar una información valiosa sobre la estructura y la función de este órgano.

Después de la inyección, la solución de pertecnetato (99mTc) de sodio se utiliza para obtener imágenes de varias partes del cuerpo tales como:

  • glándula tiroides
  • glándulas salivales
  • aparición de tejido del estómago en un lugar anormal (divertículo de Meckel)
  • conductos lagrimales de los ojos

La solución de pertecnetato (99mTc) de sodio también se puede utilizar en combinación con otro producto para preparar otro medicamento radiofármaco. En este caso, consulte el prospecto correspondiente.

El médico nuclear le explicará a usted qué tipo de examen se realizará con este producto.

La administración de la solución de pertecnetato (99mTc) de sodio implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020