Envase del medicamento Pomalidomida Grindeks

Uso hospitalario

Pomalidomida Grindeks 3 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 3 mg del principio activo Pomalidomida. Contiene los excipientes Fumarato de estearilo y sodio (0,98mg), Carmoisina, azorrubina (CI=14720, E-122) (0,0039mg), Hidroxido de sodio (E-524) (Aproximadamente igual a 0mg), Propilenglicol (Aproximadamente igual a 0mg), Negro brillante BN (CI=28440) (0,0208mg).

Laboratorio titular: Grindeks Letonia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Pomalidomida Grindeks 3 mg
    Capsulas Duras EFG
    21 Cápsulas
    CN 766535
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Pomalidomida Grindeks

Pomalidomida Grindeks contiene el principio activo pomalidomida. Este medicamento está relacionado con la talidomida y pertenece a un grupo de medicamentos que afectan al sistema inmunitario (las defensas naturales del organismo).

Para qué se utiliza Pomalidomida Grindeks

Pomalidomida Grindeks se utiliza para tratar a adultos con un tipo de cáncer que se denomina mieloma múltiple.

Pomalidomida se usa con:

  • Otros dos medicamentos, denominados bortezomib (un tipo de medicamento quimioterápico) y dexametasona (un medicamento antinflamatorio) en personas que han recibido al menos un tratamiento previo, incluyendo lenalidomida.
  • Otro medicamento, denominado dexametasona, en personas cuyo mieloma ha empeorado a pesar de haber recibido al menos otros dos tratamientos, incluyendo lenalidomida y bortezomib.

Qué es el mieloma múltiple

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que afecta a un tipo concreto de glóbulos blancos (denominados células plasmáticas). Estas células crecen fuera de control y se acumulan en la médula ósea. Como resultado de ello, se dañan los huesos y los riñones.

El mieloma múltiple generalmente no tiene cura. Sin embargo, el tratamiento puede reducir los signos y los síntomas de la enfermedad o hacerlos desaparecer durante un periodo de tiempo. Cuando sucede esto, se denomina respuesta.

Cómo actúa Pomalidomida Grindeks

Pomalidomida actúa de distintas maneras:

  • interrumpiendo el desarrollo de las células del mieloma
  • estimulando el sistema inmunitario para que ataque a las células cancerígenas
  • interrumpiendo la formación de vasos sanguíneos que nutren a las células cancerígenas

Beneficio del uso de pomalidomida con bortezomib y dexametasona

Cuando se usa pomalidomida con bortezomib y dexametasona en personas que ya han recibido al menos otro tratamiento, puede interrumpir el empeoramiento del mieloma múltiple.

Por lo general, la combinación de pomalidomida con bortezomib y dexametasona evita que reaparezca el mieloma múltiple durante un período de hasta 11 meses, en comparación con los 7 meses observados en los pacientes que solo usan bortezomib y dexametasona.

Beneficio del uso de pomalidomida con dexametasona

Cuando se usa pomalidomida con dexametasona en personas que ya han recibido al menos otros dos tratamientos, puede interrumpir el empeoramiento del mieloma múltiple.

Por lo general, la combinación de pomalidomida con dexametasona evita que reaparezca el mieloma múltiple durante un período hasta 4 meses, en comparación con los 2 meses observados en los pacientes que solo usan dexametasona.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024