Uso hospitalario
Pombiliti 105 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 105 mg del principio activo Cipaglucosidasa alfa. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (44.5mg), Manitol (E-421) (140mg).
Presentaciones
ComercializadoPombiliti 105 mgPolvo para Concentrado para Solucion para Perfusion
1 Vial
CN 762508Precio Venta Público
N/D
ComercializadoPombiliti 105 mgPolvo para Concentrado para Solucion para Perfusion
10 Viales
CN 762509Precio Venta Público
N/D
ComercializadoPombiliti 105 mgPolvo para Concentrado para Solucion para Perfusion
25 Viales
CN 762510Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Pombiliti es un tipo deterapia de sustitución enzimática” (TSE) que está indicado para adultos con enfermedad de Pompe de inicio tardío. Contiene el principio activo llamadocipaglucosidasa alfa”.
Para qué se utiliza
Pombiliti se utiliza siempre junto con otro medicamento llamado miglustat 65 mg cápsulas duras. Es muy importante que usted también lea el prospecto de miglustat 65 mg cápsulas duras.
Si tiene cualquier duda sobre estos medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico.
Cómo actúa Pombiliti
Las personas con la enfermedad de Pompe tienen niveles bajos de una enzima llamada α-glucosidasa ácida (GAA). Esta enzima ayuda a regular los niveles de glucógeno (un tipo de hidrato de carbono) en el organismo.
En la enfermedad de Pompe, se acumulan grandes cantidades de glucógeno en los músculos de todo el cuerpo. Esto impide el correcto funcionamiento de los músculos, por ejemplo los que ayudan a caminar, los que facilitan la respiración en los pulmones y el músculo cardíaco.
Pombiliti entra en las células musculares que están afectadas por la enfermedad de Pompe. Una vez en el interior de las células, el medicamento actúa como la GAA, favoreciendo la descomposición del glucógeno y regulando sus niveles.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Material Informativo
- 09/12/2024 Guia pacientes (versión abril 2024)
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