Envase del medicamento Portrazza

Uso hospitalario

Portrazza 800 mg/ 50 ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 800 mg del principio activo Necitumumab. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (455.5mg/vial), Cloruro de sodio (116.9mg/vial), Citrato de sodio (E-331) (127.5mg/vial).

Laboratorio titular: Lilly Netherlands

Presentaciones


  • Revocado
    Portrazza 800mg Concentrado para Solucion para Perfusion
    50 ml
    CN 710286
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Portrazza contiene necitumumab como principio activo, el cual pertenece a un grupo de sustancias llamadas anticuerpos monoclonales.

Necitumumab reconoce y se une de manera específica a una proteína de la superficie de algunas células cancerígenas. Esta proteína se llama receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Otras proteínas del cuerpo (llamadas factores de crecimiento) pueden unirse al EGFR y estimular el crecimiento y división de la célula cancerígena. Necitumumab impide la unión de otras proteínas al EGFR y por tanto previene el crecimiento y división de la célula cancerígena.

Portrazza se utiliza en combinación con otros medicamentos anticancerosos para el tratamiento de adultos con un cierto tipo de cáncer de pulmón en estado avanzado (cáncer de pulmón no microcítico escamoso), cuyas células cancerígenas tienen la proteína EGFR en su superficie. Los medicamentos anticancerosos con los que se combina son gemcitabina y cisplatino.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024