Envase del medicamento Potasio Grifols

Uso hospitalario

Potasio Grifols 3,3% + 0,3% + 10 meq/500 ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1.49 mg del principio activo Potasio cloruro y 36.3 mg del principio activo Glucosa monohidrato y 3 mg del principio activo Sodio cloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Grifols España

Presentaciones


  • Comercializado
    Potasio Grifols 0,02 Meq/ml en Glucosa 3,3% y Cloruro de Sodio 0,3% Solucion para Perfusion, 10 Bolsas de 1.000 ml

    CN 695694
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Potasio Grifols 0,02 Meq/ml en Glucosa 3,3% y Cloruro de Sodio 0,3% Solucion para Perfusion
    10 Frascos de 500 ml
    CN 695695
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Potasio Grifols 0,02 Meq/ml en Glucosa 3,3% y Cloruro de Sodio 0,3% Solucion para Perfusion
    20 Bolsas de 500 ml
    CN 695693
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene los siguientes principios activos: cloruro de potasio, glucosa (como monohidrato) y cloruro de sodio. Este medicamento es una solución para perfusión y se le administrará por vena mediante un tubo fino.

Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominado soluciones intravenosas que afectan el balance electrolítico electrolitos con carbohidratos (utilizados para mantener los fluidos corporales en correcto equilibrio).

Este medicamento está indicado para la prevención o el tratamiento de la falta de potasio (un electrolito) en su organismo, cuando requiera un aporte de agua, electrolitos y carbohidratos porque las medidas dietéticas o la medicación por vía oral son inadecuadas.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020