Envase del medicamento Potasio Kabi

Uso hospitalario

Potasio Kabi cloruro de potasio 1, 5 mg/ml /glucosa 50, 0 mg/ml (eq. glucosa monohidrato 55, 0 mg/ml)

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1.5 mg del principio activo Potasio cloruro y 55.0 mg del principio activo Glucosa monohidrato. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (0.0 - 0.002mg).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Potasio Kabi 0,02 Meq/ml en Glucosa 5% Solucion para Perfusion EFG
    10 Frascos de 1000 ml
    CN 607015
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 10/01/2024
    •       Fecha fin: 11/03/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.

  • Comercializado
    Potasio Kabi 0,02 Meq/ml en Glucosa 5% Solucion para Perfusion EFG
    10 Frascos de 500 ml
    CN 607014
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Potasio Kabi 0,02 mEq/ml en Glucosa 5% es una solución de cloruro de potasio y glucosa en agua. El cloruro de potasio es una sustancia química (a menudo denominadasal”) que se encuentran en la sangre. La glucosa es una de las fuentes de energía del organismo. Esta solución proporciona 200 kilocalorías por litro.

Este medicamento se utiliza como una fuente de carbohidratos (azúcar) en la prevención y tratamiento de:

  • pérdida de potasio del organismo (por ejemplo tras el tratamiento con ciertos diuréticos)
  • nivel bajo de potasio en sangre (hipopotasemia) en situaciones en las que se pueden producir pérdidas de cloruro de potasio y agua que incluyen:
    • cuando no puede comer o beber, debido a una enfermedad o después de una cirugía
    • sudoración pronunciada debido a fiebre alta
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024