Envase del medicamento Potasio Kabi

Uso hospitalario

Potasio Kabi 0,9% + 0,02 meq/ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1.50 mg del principio activo Potasio cloruro y 9 mg del principio activo Sodio cloruro. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (0-0.123mg).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • Comercializado
    Potasio Kabi 0,02 Meq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% Solucion para Perfusión EFG
    10 Frasco de 1000 ml
    CN 607009
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Potasio Kabi 0,02 Meq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% Solucion para Perfusión EFG
    10 Frascos de 500 ml
    CN 607008
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Potasio Kabi 0,02 mEq/ml en Cloruro de sodio 0,9% es una solución de cloruro de potasio y de cloruro de sodio en agua. El cloruro de potasio y el cloruro de sodio son sustancias químicas (comúnmente llamadas sales) que se encuentran en la sangre.

Este medicamento se usa para tratar y prevenir:

  • una pérdida de potasio del cuerpo (por ejemplo, después del tratamiento con ciertos diuréticos)
  • un nivel bajo de potasio en la sangre (hipopotasemia), en situaciones que pueden producir la pérdida de agua y de cloruro de potasio incluyendo:
  • cuando no puede comer o beber, debido a una enfermedad ouna intervención quirúrgica
  • sudor excesivo causado por fiebre alta

condiciones de pérdida de cloruro de sodio y agua

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020