Envase del medicamento Pravastatina Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Pravastatina Sandoz 40 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 40.00 mg del principio activo Pravastatina sodica. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (20.00mg), Fosfato sódico dibasico anhidro (48.00mg), Croscarmelosa sódica (14.40mg), Laurilsulfato de sodio (2.00mg), Alcohol etílico (Etanol) (50.00mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Comercializado
    Pravastatina Sandoz 40 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 663176
    Precio Venta Público
    16.30€
    PVL 10.00€

Descripción Medicamento

Pravastatina Sandoz pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la HMG-CoAreductasa (o estatinas) que actúan reduciendo la producción en su cuerpo delcolesterol malo” y aumentando los niveles delcolesterol bueno”. El colesterol es un lípido que puede causar una enfermedad cardiaca coronaria mediante el estrechamiento de los vasos que suministran la sangre al corazón. Esta enfermedad, que se llama arteriosclerosis o endurecimiento de las arterias, puede ocasionar dolor de pecho (angina de pecho), un ataque cardiaco (infarto de miocardio) o accidente cerebrovascular.

Si ya ha tenido un ataque cardiaco o tiene dolor de pecho en reposo (angina de pecho inestable), pravastatina reduce el riesgo de que tenga en el futuro otro ataque cardiaco o accidente cerebrovascular, independientemente de sus niveles de colesterol.

Si tiene unos niveles de colesterol elevados, pero no tiene una enfermedad cardiaca coronaria, pravastatina reducirá el riesgo de que en el futuro tenga un ataque cardiaco.

Cuando tome pravastatina su médico le recomendará como parte del tratamiento, que realice otras acciones complementarias como por ejemplo seguir una dieta baja en grasas, ejercicio y reducción de peso.

Pravastatinareduce el aumento de los niveles de lípidos en el caso de que haya sido sometido a un trasplante de órganos y esté tomando medicamentos para que su cuerpo no rechace el trasplante.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024