Envase del medicamento Pre-Par

Uso hospitalario

Pre-Par 10 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg del principio activo Ritodrina hidrocloruro. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (2.4mg), Metabisulfito de sodio (E-223) (1mg), Cloruro de sodio (2.9mg), Hidroxido de sodio (E-524) (csp pH 5.2-5.3-).

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • Comercializado
    Pre-Par 10 mg/ml Solucion Inyectable
    3 Ampollas de 5 ml
    CN 809319
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Pre-par es un medicamento perteneciente al grupo de medicamentos inhibidores del parto.

Pre-par contiene ritodrina que presenta propiedades útero-relajantes y de inhibición de las contracciones uterinas.

Pre-par se utiliza en mujeres que inesperadamente han comenzado los esfuerzos del parto (parto prematuro) entre las semanas 22 y 37 de gestación, para proporcionar un breve retraso en el parto prematuro del bebé.

Usted recibirá Pre-par durante un máximo de 48 horas. Esto le dará a su médico o matrona tiempo para tomar medidas adicionales que ayuden a mejorar la salud del bebé.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 23/2013 (Referencia)
  • Fecha : 06/09/2013
  • Asunto : Agonistas beta-adrenérgicos de accion corta en obstetricia: recomendación de restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021