Comercializado

Envase del medicamento Prednisona Alonga 5 mg

Prednisona Alonga 5 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Prednisona. Contiene los excipientes Lactosa (68.7mg), Carboximetilalmidón sódico (5.0mg), Almidón de maíz pregelatinizado (3.5mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración.

Nº Registro 29724

 

Presentaciones
Prednisona Alonga 5 mg
Comprimidos, 30 Comprimidos
  Autorizado el 01/07/1958 (809681)
Precio
1.95€
Prednisona Alonga 5 mg
Comprimidos, 60 Comprimidos
  Autorizado el 01/07/1958 (995464)
Precio
2.50€

Descripción Medicamento

Prednisona pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides (actúa a nivel celular disminuyendo la producción de sustancias que producen inflamación o alergia).

Prednisona Alonga 5 mg se utiliza:

  • para el tratamiento de sustitución en la insuficiencia adrenal
  • por su acción antiinflamatoria e inmunosupresora en el tratamiento de:
  • enfermedades pulmonares, como asma persistente severo
  • hipersensibilidad a los medicamentos y otras reacciones alérgicas graves
  • enfermedades reumáticas, como artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artritis gotosa aguda
  • enfermedades autoinmunes del colágeno y de los vasos sanguíneos, como lupus eritematoso sistémico, polimiositis, dermatomiositis y vasculitis
  • enfermedades gastrointestinales, como colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn
  • enfermedades del hígado, como hepatitis crónica activa de origen autoinmune
  • enfermedades de los riñones, como síndrome nefrótico
  • enfermedades de la sangre, como anemia hemolítica adquirida, púrpura trombocitopénica idiopática y otras con implicación tumoral, como leucemia
  • enfermedad de los ojos, como neuritis óptica
  • enfermedades de la piel, como urticaria, eczema severo y pénfigo
  • junto con medicamentos quimioterápicos o radioterapia

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 11/2014 (Referencia)
  • Fecha : 21/07/2014
  • Asunto : Reactivación de la hepatitis b secundaria a tratamiento inmunosupresor
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020