Envase del medicamento Prednisona Pensa

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Prednisona Pensa 10 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Prednisona. Contiene los excipientes Almidón de maíz (41.67mg), Lactosa hidratada (123.37mg), Carboximetilalmidón sódico (6.67mg).

Laboratorio titular: Towa Pharmaceutical

Presentaciones


  • Comercializado
    Prednisona Pensa 10 mg
    Comprimidos
    30 Comprimidos
    CN 661677
    Precio Venta Público
    2.50€
    PVL 1.00€

  • No
    comercializado
    Prednisona Pensa 10 mg
    Comprimidos
    500 Comprimidos
    CN 602815
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Prednisona es un corticoesteroide (glucocorticoide) que se obtiene a partir de la cortisona. Interviene regulando muchos de los procesos metabólicos del organismo.

Se utiliza para el tratamiento de:

  • procesos reumáticos articulares y musculares, agudos y crónicos,
  • el asma bronquial y fibrosis pulmonar,
  • la colitis ulcerosa (enfermedad inflamatoria del intestino),
  • la hepatitis,
  • la enfermedad de Addison,
  • el síndrome adrenogenital,
  • enfermedades de los riñones y de los conductos urinarios,
  • los procesos alérgicos e inflamatorios de la piel,
  • las anemias hemolíticas,
  • la agranulocitosis (ausencia de células sanguíneas de defensa),
  • la púrpura reumática,
  • la leucemia aguda y otras enfermedades hematológicas,
  • algunas enfermedades inflamatorias de los ojos (conjuntivitis alérgica, queratitis, coriorretinitis, iritis, iridociclitis),
  • como coadyuvante en el trasplante de órganos.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 11/2014 (Referencia)
  • Fecha : 21/07/2014
  • Asunto : Reactivación de la hepatitis b secundaria a tratamiento inmunosupresor
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024