Envase del medicamento Pregabalina Swanpond Investments

Medicamento sujeto a prescripción médica

Pregabalina Swanpond Investments 150 mg/cápsula

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 150 mg del principio activo Pregabalina. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (15mg), Almidón de maíz pregelatinizado (25mg), Hidroxido de potasio (--).

Laboratorio titular: Swan Pond Investments Limited

Presentaciones


  • Revocado
    Pregabalina Swanpond Investments 150 mg
    Capsulas Duras EFG
    56 Cápsulas
    CN 706652
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Pregabalina Swanpond Investmentspertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la epilepsiay del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.

Epilepsia:Pregabalina Swanpond Investmentsse utiliza en el tratamiento de ciertas clases de epilepsia (crisis parciales con o sin generalización secundaria) en adultos. Su médico le recetará Pregabalina Swanpond Investmentspara tratar la epilepsia cuando su tratamiento actual no controle la enfermedad. Usted debe tomar Pregabalina Swanpond Investmentsañadido a su tratamiento actual. Pregabalina Swanpond Investmentsno se debe administrar solo, sino que siempre debe utilizarse en combinación con otros tratamientos antiepilépticos.

Trastorno de ansiedad generalizada:Pregabalina Swanpond Investmentsse utiliza en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG). Los síntomas del TAG son una ansiedad y preocupación excesivas y prolongadas que resultan difíciles de controlar. El TAG también puede producir inquietud o sensación de excitación o nerviosismo, sentirse fatigado (cansado) fácilmente, tener dificultad para concentrarse o quedarse con la mente en blanco, irritabilidad, tensión muscular o alteración del sueño. Esto es diferente del estrés y tensiones de la vida cotidiana.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024